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目前，隨著我國工業化進程的加快，產生大量的工業生產廢棄物與廢水，工業廢棄物與廢水需要經過不同程序的處理才可排放至環境中，否則會對環境造成嚴重的污染，影響人類生存。其中衡量環境水體與工業廢水污染程度的重要指標是化學需氧量(COD)，傳統的測定方法包括高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法，操作上較為繁瑣，基于此，便攜

便攜式多參數水質測定儀主要采用離子選擇電極測量法來實現精確檢測的。儀器上的電極：PH、氟、鈉、鉀、鈣、鎂、和參比電極。每個電極都有一離子選擇膜，會與被測樣本中相應的離子產生反應，膜是一離子交換器，與離子電荷發生反應而改變了膜電勢，就可檢測液，樣本和膜間的電勢。膜兩邊被檢測的兩個電勢差值會產生電流，樣

在強酸性溶液中，樣品在重鉻酸鉀氧化劑及復合催化劑作用下（若樣品中含有氯離子，則需加入掩蔽劑硫酸汞），于165℃密封催化消解樣品10min，重鉻酸鉀被水中有機物還原為三價鉻，在波長610nm處測定三價鉻含量，再根據三價鉻離子的量換算出消耗氧的濃度質量。COD測定儀特點：1、測定高低濃度不同水樣采用不同

已如前述，COD=KA ，那么K是怎么確定的呢？一句話，用標準方法所測數據來確定K值。具體做法是：首先對正常排放污水采樣5升。第二步：將5升水樣靜置一晚上。第三步：分別分取靜置水樣上清液三個1000mg/L成三份。第四步：編號1樣為上清液。編號2樣:在上清液1L中，加標鄰苯二甲酸氫鉀，至CODcr約

對光電轉換法的UV儀器而言，測定高濃度水樣 正是它的特長，而決不是不適用于高濃度水樣。筆者曾做過多個實驗，當CODcr值擴漲至10000mg/L時，UV儀尚能測定其變化。可以這么說，只要水樣含有苯環或不飽和雙鍵，濃度高一樣有吸光系數變化，一樣能測定COD的變化趨勢。相反，對于CODcr

1、 水質在線設備測量一次產生的廢液量乘以測量次數，就可以算出廢液最小產生量（另外還有設備自檢、故障等過程產生的廢液）；2、 取樣化驗水質在線設備廢水排口處廢水的重金屬濃度，防止部分不法設備廠家將廢液通過廢水排口偷排。   為什么水質在線監測設備廢液、實驗室手工水質檢測廢液不可以

一、方法原理　　本方法所采用的電極由一小室構成，室內有兩個金屬電極并充有電解質，用選擇性薄膜將小室封閉住。實際上水和可溶解物質離子不能透過這層膜，但氧和一定數量的其他氣體及親水性物質可透過這層薄膜。將這種電極浸入水中進行溶解氧測定。因原電池作用或外加電壓使電極間產生電位差。這種電位差，使金屬離子在陽

最近收到一些污水廠化驗室的問題，在化驗中，會發現水樣的總氮會低于氨氮。總氮在理論上包括氨氮, 一個樣品中所含的總氮一定大于氨氮, 至少氨氮不會高于總氮。因為總氮是指含在水中的氨、亞硝酸、硝酸的各種離子中的氮(無機氮)和蛋白質等有機氮化合物中的氮(有機氮)的總量。氨氮僅指以游離氨( NH3

  氨氮在線分析儀的常見故障處理    1.氨氮在線分析儀測量儀表顯示測值為滿量程，由于水樣水壓不足,致使測量后的廢液無法排出,當加入硫酸后,廢液產生結晶,堵塞測量光路,使測量結果為滿量程。加入10%NaOH清洗,如清洗不干凈,請先把測量液體排放干凈后,把測量

水質自動監測站的監測項目包括水溫、pH、溶解氧（DO）、電導率、濁度、高錳酸鹽指數、總有機碳（TOC）、氨氮，湖泊水質。自動監測站的監測項目還包括總氮和總磷。以后將選擇部分點位進行揮發性有機物（VOCs）、生物毒性及葉綠素a試點工作。　　 水質自動監測站的監測頻次一般采用每4小時采樣分析一次。每天各

水質在線監測設備廢液、實驗室水質檢測廢液所含汞離子、六價鉻離子等重金屬成分濃度高、毒害性強，屬于危險廢物，依據國家相關法律法規必須進行妥善處置。汞、六價鉻的危害性已經眾所周知。長期處在被汞、六價鉻等重金屬污染的環境中會誘發包括癌癥在內的多種嚴重疾病，是國家環境保護部門重點監控的污染物。含汞、六價鉻的

（一）合理制定監測頻率水質監測站要根據轄區內水體資源和污染的不同特征合理制定監測頻率，以監控水體污染物變化，消滅污染為準星，例如對于飲用水源頭應當進行全年采樣，且全年不少于12次，可根據需要增加；對于天然水根據水體流量在豐水期、平水期、枯水期進行采樣監測，若水體伴隨潮汐變化，可在三期采樣中根據漲退潮

隨著我國對資源保護和對污染治理的進程推進，更好的監測污染來源、組成、數量是治理污染保護資源環境的重要依托，因此設置在全國各地的水質監測站肩負著監測水質、及時預警、應急保護等諸多重要責任，在水資源保護工程中具有重要意義。水質監測技術作為水質監測站的重要技術手段，對水質監測技術的提高和問題的解決對我國水